mRNA是在蛋白質(zhì)合成時(shí)充當(dāng)模板的RNA。mRNA-seq是為檢測(cè)mRNA表達(dá)發(fā)展出來的高通量測(cè)序技術(shù)。其技術(shù)原理，是對(duì)RNA中含有polyA尾的mRNA用oligo dT進(jìn)行富集。進(jìn)而對(duì)富集下來的mRNA進(jìn)行片測(cè)序。進(jìn)而對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析，從而獲得RNA中的基因表達(dá)、可變剪接、RNA編輯等信息。 
| 樣本類型 | 建議送樣量 | 存儲(chǔ)介質(zhì) | 保存、運(yùn)輸條件 |
| 組織 | ＞50mg | 1.RNA later； 2.存入凍存管; 3.大塊組織樣本不建議放入trizol保存； 4.1.5ml無菌離心管 | -80℃保存，干冰運(yùn)輸 |
| 細(xì)胞 | ＞2 x 10^6 | 1.收集的細(xì)胞沉淀，加入1ml trizol震蕩混勻-80度保存； 2.收集的細(xì)胞沉淀，液氮速凍5-10min，-80℃冰箱保存； | -80℃保存，干冰運(yùn)輸 |
| 全血 | ＞1ml | A.采用EDTA抗凝管采血，禁用肝素抗凝管，新鮮血液效果更佳。 B.或者分離出PBMC加 trizol 混勻。 C.或者全血離心去掉血漿加 trizol 混勻。 D.或者使用PAXgene Blood RNA Tube靜脈真空采血管（全血RNA管） PS：請(qǐng)盡量不使用RNA later保存全血。 | -80℃保存，干冰/4度（新鮮）運(yùn)輸 |
| FFPE | A.切片組織面積大于1cm2，切片表面無劃痕，無干裂，均勻貼片的石蠟切片； B.切片組織細(xì)胞>30000個(gè)；有核細(xì)胞比例>80%；腫瘤細(xì)胞比例>20%，白片厚度5~ 10um，需3-5片，組織面積偏小或細(xì)胞核占比未達(dá)80%以上，需提供5-12片； C.石蠟塊：厚度4mm以上，組織約綠豆大小以上； D.蠟卷：厚度25um左右，2-5卷 | / | 4℃或常溫保存和運(yùn)輸 |
| RNA | ＞1ug | DEPC水；Water Nuclease-Free | -80℃保存，干冰運(yùn)輸 |
微信客服